Regulador europeu está a avaliar risco de doença inflamatória rara após vacina contra a Covid

Investigação surge na sequência de um caso de síndrome inflamatória multissistémica (MIS) após a toma da vacina da Pfizer.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) revelou esta sexta-feira que está a analisar possíveis riscos de doença inflamatória rara após a toma da vacina contra o novo coronavírus, depois de ter sido conhecido um caso após a toma da Pfizer/BioNTech, diz a Reuters.

O Comité de Segurança da EMA está a investigar a síndrome inflamatória multissistémica (MIS) depois de um jovem com 17 anos ter registado essa doença na Dinamarca após ter tomado a Pfizer, disse o regulador, em comunicado, acrescentando, contudo, que o adolescente já está totalmente recuperado.

O painel está ainda a investigar casos de coágulos sanguíneos após a toma da vacina da Johnson&Johnson (J&J), sendo que, neste caso, o problema é diferente de um efeito colateral raro identificado anteriormente. A Reuters contactou a Pfizer e a J&J, mas nenhuma quis prestar comentários.

A MIS causa inchaço em certas partes do corpo, para além de cansaço, febre, diarreia, dores de estômago, cabeça e peito, e dificuldades respiratórias. Esta síndrome foi também identificada como efeito colateral em crianças infetadas com o novo coronavírus.

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