As inovações terapêuticas em hematologia serão as principais novidades na EHA 2024

Uma reunião importante não só para os profissionais de hematologia, mas também para os doentes, segundo os seus promotores.

As doenças malignas hematológicas afetam milhões de pessoas em todo o mundo e muitas delas não dispõem de opções terapêuticas eficazes ou não chegam a tempo, afetando negativamente a qualidade de vida das pessoas que delas sofrem e do seu ambiente. Neste contexto, os avanços médicos e o acesso rápido aos mesmos são importantes para responder às necessidades não satisfeitas das pessoas que vivem com estas patologias.

RESULTADOS IMPORTANTES

Por exemplo, a empresa de oncologia BeiGene utilizará a EHA para partilhar novos dados “sobre a nossa carteira e os medicamentos em desenvolvimento para tratar vários cancros do sangue. Foi aceite um total de 28 resumos, incluindo quatro apresentações orais. Estas atualizações na EHA24 sublinham o nosso empenho contínuo em responder às necessidades dos doentes”, afirma Cristina Bas, diretora médica da BeiGene para Espanha e Portugal.

“Especificamente, apresentaremos dados atualizados de estudos com diferentes fármacos, desde a descoberta até ao desenvolvimento interno, em patologias como a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma linfocítico pequeno (SLCL), a macroglobulinemia de Waldenstrom, o linfoma de células do manto, o linfoma folicular, o linfoma da zona marginal, o mieloma múltiplo e a leucemia mieloide aguda”, acrescenta.

Até à data, a empresa proporcionou uma resposta rápida e eficaz a doentes espanhóis com macroglobulinemia de Waldenström, leucemia linfocítica crónica e linfoma da zona marginal com zanubritinib, e espera poder fazê-lo em breve a mais doentes com outros tipos de tumores malignos de células B.

O tratamento da leucemia mieloide crónica em doentes recém-diagnosticados também será alvo de novos avanços por parte da Novartis com asciminib. O mecanismo de ação desta terapêutica é a primeira novidade terapêutica desde a chegada dos inibidores da tirosina quinase há mais de 20 anos, oferecendo vantagens significativas e um equilíbrio entre eficácia e tolerabilidade superior no tratamento a longo prazo desta doença crónica.

Neste sentido, Lupe Martínez, Diretora Médica da Novartis, explica que “há 20 anos mudámos radicalmente o prognóstico da leucemia mieloide crónica e queremos continuar a transformar o tratamento da doença, oferecendo novas alternativas que não só melhoram a eficácia, mas também a qualidade de vida”.

A empresa não só quis dar mais um passo em frente com o asciminib, como também vai apresentar novos dados sobre o iptacopan, a primeira monoterapia oral para doentes com hemoglobinúria paroxística noturna que têm anemia hemolítica, que demonstra melhorias significativas nos níveis de hemoglobina, reduzindo a necessidade de transfusões de sangue.

A Janssen, da Johnson & Johnson, irá revelar os dados mais recentes sobre o mieloma múltiplo recentemente diagnosticado em candidatos a transplante. De acordo com os resultados partilhados no último congresso internacional de oncologia, o seu estudo de fase 3 mostra respostas mais profundas e negatividade sustentada da doença residual mínima (DRM). “A negatividade da DRM é uma medida importante para prever a sobrevivência livre de progressão a longo prazo em doentes com mieloma múltiplo”, afirmou a Dra. Paula Rodriguez-Otero, do Departamento de Hematologia do Centro Oncológico Clínica Universidad de Navarra.

O Dr. Edmond Chan, especialista cirúrgico para a Europa, Médio Oriente e África na área terapêutica de Hematologia da Johnson & Johnson Innovative Medicine, afirmou: “A nossa ambição é eliminar o cancro, oferecendo opções inovadoras como o daratumumab, que produzem respostas profundas e duradouras a partir do tratamento de primeira linha, para alcançar o maior impacto possível. “Nunca somos complacentes e continuamos concentrados no avanço dos regimes baseados em daratumumab para transformar as experiências dos atuais e futuros doentes com mieloma múltiplo”, acrescenta.

A Takeda e a Pfizer pretendem apresentar os resultados de quatro anos do ensaio positivo HD21 de fase 3 que avalia o brentuximab vedotin em combinação com quimioterapia no linfoma de Hodgkin de primeira linha. A análise demonstrou uma sobrevivência livre de progressão superior e uma melhor tolerabilidade para os doentes em comparação com o tratamento de referência utilizado na Europa.

Estamos entusiasmados com o impacto que estes resultados poderão ter em doentes com linfoma de Hodgkin recentemente diagnosticado, o que lhes poderá proporcionar um regime adicional de combinação baseado em brentuximab vedotina que pode reduzir significativamente os efeitos secundários sem comprometer a eficácia”, afirmou Awny Farajallah, diretor médico de oncologia global da Takeda.

DESAFIOS NA HEMATOLOGIA

A importância destas reuniões reside na comunicação de novos avanços e na análise do presente e do futuro das doenças hematológicas, bem como na identificação de oportunidades e na superação das principais barreiras para que as inovações cheguem aos doentes.

As empresas farmacêuticas dedicam um grande esforço a planear os seus campos de ação. Nas palavras de Lupe Martínez, “a oncohematologia avançou a um ritmo vertiginoso nos últimos anos, com o advento de abordagens terapêuticas cada vez mais específicas e personalizadas e de plataformas tecnológicas mais avançadas, como as terapias celulares, que conseguiram cronificar doenças que antes não tinham opções. Alguns dos desafios que enfrentamos são continuar a impulsionar o desenvolvimento de novos tratamentos e otimizar os existentes para melhorar não só a sobrevivência mas também a qualidade de vida, bem como garantir que todos estes avanços chegam aos doentes e são introduzidos de forma sustentável e equitativa nos nossos sistemas de saúde”.

Em termos de desafios, Cristina Bas salienta a importância de “colmatar a lacuna no acesso a terapias inovadoras, porque estamos convencidos de que os medicamentos podem chegar mais rapidamente aos doentes com cancro”. Neste sentido, a empresa refere que é importante que os doentes com cancro hematológico tenham um tratamento para a sua doença quando precisam, pois “não vale a pena avançar em I&D e desenvolver tratamentos de ponta se estes não chegarem a todos os doentes que os devem receber. Na BeiGene, trabalhamos para que a nossa investigação não tenha fronteiras e esteja acessível onde e quando for necessária”, salienta.

ESPANHA NO FIM DA LISTA

Ainda ontem foi publicado o relatório WAIT 2023, elaborado pela IQVIA para a Efpia, a Federação Europeia da Indústria Farmacêutica, que indica que estuda o comportamento em diferentes países do acesso a medicamentos inovadores e aponta que 62% dos novos medicamentos autorizados na Europa estão disponíveis em Espanha, mas há 22 meses de atraso, o que significa que o acesso a novos medicamentos continua a ser um desafio para o nosso país, uma vez que, apesar desta melhoria, ainda está atrás destes países.

De facto, de acordo com o Diretor Geral da Farmaindustria, Juan Yermo, “aumentar o número de medicamentos disponíveis e reduzir os atrasos na sua incorporação no Sistema Nacional de Saúde é um dos principais pilares do Plano Estratégico para a Indústria Farmacêutica que estamos a finalizar em conjunto com o Governo”.

Por seu lado, o IDIS, Instituto para o Desenvolvimento e Integração da Saúde, salientou que a Espanha é líder mundial em ensaios “graças aos esforços dos profissionais de saúde públicos e privados”, referindo que, no entanto, “os doentes demoram a aceder a medicamentos inovadores e encontram obstáculos no seu financiamento em comparação com outros países do nosso meio”.