Estudo conduzido por investigadores espanhóis revela um risco reduzido de recidiva em doentes com cancro da mama localizado

O cancro da mama é o tipo de cancro mais frequentemente diagnosticado nas mulheres em Espanha, com mais de 35 000 novos casos por ano. Embora os avanços no diagnóstico e no tratamento tenham melhorado consideravelmente as taxas de sobrevivência, o risco de recidiva continua a ser uma preocupação significativa para muitas pacientes.

Os resultados do estudo NATALEE de fase III foram apresentados esta semana no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), oferecendo uma nova esperança às doentes com cancro da mama localizado HR+/HER2-, o subtipo mais comum da doença que representa cerca de 70% de todos os casos. Os dados de uma nova análise do estudo demonstraram que a utilização do ribociclib em combinação com a terapia endócrina reduz o risco de recidiva em 28,5% nas mulheres com cancro da mama HR+/HER2- localizado em estádios II e III, em comparação com a terapia endócrina isolada.

O Dr. Manuel Ruiz Borrego, coordenador da Unidade de Cancro da Mama do Hospital Universitário Virgen del Rocío de Sevilha, é um dos principais investigadores do estudo NATALEE em Espanha. O médico sublinha a importância destes resultados, uma vez que “significa uma redução do risco de recorrência da doença e, por conseguinte, de se tornar uma doença metastática”.

O médico recorda que “na fase local, a doente é curável, mas se a doença se tornar metastática, o prognóstico muda completamente. A maioria das doentes com cancro da mama metastático que têm um perfil de receptores hormonais positivo, 90% destas mulheres com doença avançada, vêm de doença precoce. Ou seja, por não terem tido o melhor tratamento possível na fase inicial para evitar a recidiva.

O estudo NATALEE, que envolveu mais de 5.000 mulheres em todo o mundo, demonstrou que o benefício do ribociclib não só se mantém, como aumenta após o período de tratamento de três anos. Este é um avanço crucial para as doentes com cancro da mama localizado, uma vez que, historicamente, os tratamentos adjuvantes, como a terapia endócrina, têm tido limitações na prevenção de recaídas a longo prazo. O ribociclib “oferece-nos uma nova arma terapêutica no momento do tratamento precoce, para além de um perfil de toxicidade muito adequado, o que é muito importante, especialmente para as doentes”, salienta o Dr. Ruiz Borrego.

A Espanha é um dos principais promotores do estudo, contribuindo com a participação de 761 doentes, o que equivale a 15% do número total de participantes. O estudo está a ser realizado em Espanha sob a coordenação do Grupo de Investigação do Cancro da Mama GEICAM e nele participam 47 hospitais de 12 comunidades autónomas. O Hospital Universitário Virgen del Rocío é o centro espanhol que contribuiu com o maior número de doentes para o estudo em Espanha, com 52. Esta elevada participação sublinha a qualidade e o empenho da investigação clínica em Espanha e reforça a importância da colaboração internacional na luta contra o cancro.

O Ribociclib da Novartis pertence a uma classe de medicamentos que ajudam a retardar a progressão do cancro através da inibição de duas proteínas denominadas quinase dependente da ciclina 4 e 6 (CDK4/6). Está autorizado em 99 países em todo o mundo, incluindo Espanha, para o tratamento do cancro da mama metastático e acaba de receber a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para reduzir o risco de recaída em pessoas com cancro da mama localizado HR+/HER2-. Este marco histórico abre novas portas no tratamento adjuvante para milhares de mulheres em todo o mundo.