A LaLiga e a ATP, dois líderes mundiais na indústria do desporto, unem forças para apresentar uma proposta pioneira: o primeiro MBA internacional em gestão desportiva criado exclusivamente para atletas e ex-atletas de elite.

A primeira edição, que terá início em janeiro de 2026, oferecerá 30 vagas, 10 para tenistas ou antigos tenistas do circuito ATP, 10 para futebolistas profissionais ativos ou reformados e 10 para outros atletas ou antigos atletas de alto rendimento. O formato será híbrido, combinando aulas via streaming com três sessões presenciais intensivas em Madrid, adaptadas ao calendário competitivo dos atletas. O programa será ministrado inteiramente em inglês e terá a duração de dez meses, até outubro de 2026.

Este mestrado completa a aliança educativa existente entre a ATP e a LaLiga, que começou há três anos com o lançamento do “ATP & LaLiga Business Education Programme”, um curso executivo, cujas três edições já foram realizadas com grande sucesso, com a participação de cerca de sessenta tenistas.

Agora, a LaLiga e a ATP vão mais longe com um MBA que pretende não só acompanhar os atletas na sua transição profissional, mas também contribuir ativamente para a profissionalização do desporto enquanto indústria global.

“A indústria do desporto precisa de gestores que a compreendam por dentro, a partir da experiência real do alto rendimento. Com este MBA estamos a responder a esta necessidade e queremos acompanhar os atletas na sua transição para novos papéis profissionais. Ter a ATP como parceiro estratégico neste projeto global único e pioneiro só o eleva e confere-lhe um selo de prestígio e projeção global”, afirmou José Moya, diretor da LaLiga Business School.

Fernando Sanchez, Vice-Presidente Sénior de Relações com os Jogadores da ATP, afirmou: “Estamos sempre a pensar em como apoiar os nossos jogadores para além do seu tempo no campo. Este MBA é um grande passo nessa direção. Foi concebido especificamente para atletas de elite, por pessoas que compreendem o mundo de onde provêm, e dar-lhes-á as ferramentas, a confiança e os contactos de que necessitam para serem bem sucedidos na fase seguinte das suas carreiras. Orgulhamo-nos de o construir em conjunto com a LaLiga e de investir no futuro a longo prazo dos nossos jogadores.

O plano académico inspira-se no modelo do MBA Internacional em Gestão Desportiva e de Entretenimento da LaLiga Business School, que já formou mais de 200 alunos em cinco edições. Neste caso, o rigor e a metodologia do treino desportivo de elite (progressão, variedade, repetição, especificidade e recuperação) foram transferidos para este novo programa, concebendo assim uma experiência de aprendizagem única que reflete os princípios-chave da preparação para o alto rendimento.

O Master inclui seis módulos e inclui também estudos de casos reais, sessões de tutoria individual e um projeto final aplicável à indústria.

Esta nova aposta reflete o compromisso da LaLiga e da ATP em continuar a profissionalizar a indústria a nível global através da formação, neste caso pela mão de atletas e ex-atletas de elite.

O ISDIN tratou 112 pessoas na sua terceira expedição dermatológica ao Panamá, com o objetivo de combater o cancro da pele na comunidade albina.

De acordo com a empresa, o aumento do número de pacientes responde à necessidade especial de cuidados dermatológicos entre as pessoas com albinismo, uma vez que 98% morrem antes dos 40 anos, sendo o cancro da pele a principal causa.

A expedição, realizada entre 30 de maio e 1 de junho e organizada em colaboração com a Fundação SOS Albinos Panamá e a Apderma, teve dois pontos de assistência: a cidade do Panamá e a ilha de Ustupu, no arquipélago de San Blas. Estas ilhas têm a maior prevalência de albinismo do mundo, com uma incidência estimada de 1 em cada 100 a 200 pessoas. Este número contrasta significativamente com a Europa, onde esta condição genética ocorre em aproximadamente 1 em 37.000 pessoas.

A atividade cirúrgica aumentou este ano, com um total de 38 cirurgias para remover cancros da pele e lesões pré-cancerosas. O ISDIN doou também mais de 250 solares, bem como chapéus de abas largas e t-shirts de manga comprida. Além disso, foram organizadas atividades educativas adaptadas às crianças.

“A nossa campanha assenta em três pilares: diagnóstico, tratamento com cirurgia e educação. Organizamos teatros de fantoches para explicar às crianças como se devem proteger da exposição solar. É mais do que dermatologia, é compromisso e ação”, explica o médico espanhol Jaime Piquero, chefe da expedição.

As pessoas com albinismo são particularmente sensíveis à radiação solar devido à sua condição genética de ausência congénita de pigmentação. Além disso, em zonas como o Arquipélago de San Blas, a exposição solar é particularmente intensa devido à sua localização geográfica, o que aumenta o risco de danos na pele. Por outro lado, a centralização dos serviços médicos na Cidade do Panamá e as dificuldades de deslocação devido à falta de recursos dificultam o acesso das comunidades da zona a cuidados dermatológicos adequados, razão pela qual este tipo de expedição é essencial na região.

“Há falta de recursos, como infra-estruturas e pessoal médico”, afirma o dermatologista panamiano e líder do projeto, Reynaldo Arosemena. Por esta razão, o médico valoriza este tipo de expedição médica na região: “Somos muito bem recebidos porque tratamos e resolvemos os problemas in situ, essa é a grande vantagem que oferecemos, podendo proporcionar uma alternativa terapêutica eficaz e imediata”.

O projeto no Panamá faz parte do objetivo do ISDIN de inspirar um futuro sem cancro da pele. Para tal, o laboratório trabalha na prevenção e na sensibilização para a utilização de protetores solares, mas também realiza este tipo de programas em locais onde a ação preventiva não é suficiente.

As três expedições no Panamá vêm juntar-se às cinco já realizadas em Moçambique, outro dos locais com maior prevalência de albinismo no mundo. No total, as expedições dermatológicas do ISDIN envolveram o envio de mais de 60 dermatologistas que efetuaram mais de 600 cirurgias. Tudo isto foi acompanhado pela doação de fotoprotetores e formação preventiva para tentar assegurar que este tipo de ação não seja necessário no futuro.

Esta situação levou o mercado a apostar nesta indústria em 2025 e fez com que as grandes empresas do setor ganhassem mais de 150 mil milhões em valor bolsista até agora este ano.

O aumento do valor bolsista destas empresas foi acompanhado por um aumento das despesas de defesa dos países europeus. No início de março, Ursula von der Leyen apresentou o plano ReARm, que prevê a mobilização de 800 mil milhões de euros em despesas de defesa nos próximos anos.

No caso específico de Espanha, prevê-se atingir 2% do PIB em despesas de defesa este ano, e o governo planeia injetar 10.471 milhões de euros nos orçamentos de defesa para atingir este objetivo.

A empresa que surge como a favorita para aproveitar este aumento da despesa pública em Espanha é a Indra. A empresa está a negociar em máximos históricos e passou de uma capitalização de apenas 3 mil milhões de euros no início do ano para cerca de 6,5 mil milhões de euros.

Neste sentido, numa intervenção na Cimeira Europeia de Defesa e Segurança, o CEO do Grupo Indra, José Vicente de los Mozos, defendeu na terça-feira que a UE deve promover “programas multinacionais de segurança e defesa, com investimento suficiente e agilidade administrativa para a sua implementação”. José Vicente de los Mozos, CEO do Grupo Indra, defendeu que a UE deve promover “programas multinacionais de segurança e defesa, com investimento suficiente e agilidade administrativa para a sua implementação”.

Fora de Espanha, a empresa com o maior valor bolsista do setor até agora, este ano, é a Rheinmetall, com mais de 50.000 milhões de euros. De facto, graças a esta subida, a empresa passará a fazer parte do EuroStoxx 50 a partir de 20 de junho.

Por seu lado, a Thales tem uma capitalização de cerca de 22 mil milhões de euros até agora em 2025 e a BAE Systems mais de 25 mil milhões de euros. A italiana Leonardo soma quase 13 mil milhões de euros e a norueguesa Kongsberg outros 15 mil milhões de euros. Por último, a SAAB também aumentou a sua capitalização no ano em mais de 10 mil milhões de euros.

A Gilead Sciences anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Yeztugo (lenacapavir), um inibidor injetável do capsídeo do VIH-1 desenvolvido pela empresa, como profilaxia pré-exposição (PrEP) para reduzir o risco de transmissão sexual do VIH em adultos e adolescentes com peso igual ou superior a 35 quilos.

Esta terapia torna-se a primeira e única opção injetável disponível nos EUA com administração semestral para pessoas que necessitam ou desejam PrEP. Os resultados dos ensaios clínicos de fase 3 PURPOSE 1 e PURPOSE 2 mostram que ≥99,9% dos participantes que receberam lenacapavir não ficaram infetados com o VIH.

“Este é um acontecimento marcante na luta contra o VIH. Representa um dos mais importantes avanços científicos da nossa era e oferece uma oportunidade real de contribuir para o fim da epidemia do VIH”, afirmou Daniel O’Day, Presidente e Diretor Executivo da Gilead Sciences. “Trata-se de um medicamento que requer apenas uma administração semestral e que demonstrou excelentes resultados nos ensaios clínicos, o que significa que pode transformar a prevenção do VIH. Os colaboradores da Gilead dedicaram as suas vidas a erradicar o VIH e agora, com esta aprovação da FDA e através da colaboração com os nossos muitos parceiros, esse objetivo está mais perto de ser alcançado.

A primeira terapia PrEP, também desenvolvida pela Gilead, foi aprovada nos EUA em 2012. No entanto, de acordo com dados dos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC), em 2022 (o ano mais recente com dados disponíveis) apenas cerca de 1 em cada 3 pessoas (36%) que cumpriam os critérios dos CDC receberam alguma forma de PrEP.

O acesso continua a ser inadequado entre diversas populações, com lacunas particularmente acentuadas para mulheres e pessoas vulneráveis. As barreiras identificadas incluem problemas de adesão, estigma e pouco conhecimento das opções disponíveis, tanto entre os profissionais de saúde como entre a população em geral. O impacto potencial da captação, adesão e acesso limitados é evidenciado pelo facto de, em 2023, terem sido diagnosticados mais de 100 novos casos de VIH por dia nos EUA.

“O lenacapavir pode ser a opção de PrEP transformadora de que temos estado à espera, uma vez que tem o potencial de aumentar a adesão e a persistência do tratamento e oferece-nos uma nova e poderosa ferramenta na nossa missão de acabar com a epidemia do VIH”, afirma Carlos del Rio, médico, professor na Divisão de Doenças Infecciosas da Faculdade de Medicina da Universidade de Emory e co-diretor do Centro de Investigação da SIDA de Emory. “A administração injetável subcutânea semestral pode abordar questões-chave como a adesão e o estigma, que são muitas vezes barreiras que as pessoas em regimes de PrEP mais frequentes, especialmente a PrEP oral diária, podem enfrentar. Além disso, sabemos que muitas pessoas que precisam ou querem a PrEP demonstraram preferência por regimes de dosagem menos frequentes.

A aprovação desta terapia pela FDA é apoiada por dados dos ensaios clínicos de Fase 3 PURPOSE 1 e PURPOSE 2 da Gilead. No ensaio PURPOSE 1 (NCT04994509), os dados da análise primária mostraram que nenhum dos 2.134 participantes no grupo do lenacapavir subcutâneo de seis meses adquiriu infeção pelo VIH, representando uma redução de 100% nas infeções e superioridade na prevenção de infeções pelo VIH em comparação com o Truvada® oral diário (emtricitabina 200mg e tenofovir disoproxil fumarato 300mg; F/TDF) em mulheres cisgénero na África subsariana.

No ensaio PURPOSE 2 (NCT04925752), foram registadas duas infeções por VIH entre os 2.179 participantes do grupo subcutâneo de seis meses, demonstrando que 99,9% dos participantes que a receberam não adquiriram a infeção por VIH e que a prevenção da infeção por VIH foi superior em comparação com a Truvada oral diária entre um grupo grande e geograficamente diverso de homens cisgénero e homens com diversidade de género.

Em ambos os ensaios, a nova terapia PrEP também demonstrou superioridade na prevenção de infeções por VIH em comparação com a incidência basal de VIH (bHIV) e foi geralmente bem tolerada, não tendo sido identificados problemas de segurança novos ou significativos. Os dados de ambos os ensaios foram publicados no The New England Journal of Medicine e, em parte devido a estes resultados, em dezembro de 2024 a revista Science nomeou o lenacapavir como a “Descoberta Científica do Ano” para 2024.

O lenacapavir para PrEP recebeu a aprovação da FDA sob revisão prioritária. Além disso, em outubro de 2024, recebeu a designação de Breakthrough Therapy, que visa acelerar o desenvolvimento e a revisão de novos medicamentos que possam demonstrar uma melhoria substancial em relação às terapias disponíveis.

APLICAÇÕES

Fora dos EUA, a Gilead está a implementar uma estratégia de acesso global, em colaboração com organizações de saúde pública e defensores, para acelerar a revisão, aprovação e acesso a esta PrEP de seis meses. A empresa já apresentou um pedido de autorização de introdução no mercado (MAA) e um pedido EU-M4all à Agência Europeia de Medicamentos (EMA), tendo ambos sido aceites para avaliação no âmbito do processo acelerado.

Além disso, foram apresentados pedidos de aprovação regulamentar na Austrália, Brasil, Canadá e África do Sul. Após a aprovação da FDA, a Gilead está também a preparar pedidos em países dependentes desta aprovação, como a Argentina, o México e o Peru. Os futuros registos regulamentares continuarão a ser comunicados.

Esta terapia de prevenção do VIH ainda não foi aprovada por nenhuma autoridade fora dos EUA e, atualmente, não existe cura para o VIH ou para a SIDA (Síndrome de Imunodeficiência Adquirida).