As ações da Indra subiram 11% desde que Ángel Escribano assumiu a presidência da empresa, a 20 de janeiro, e fecharam o mês de fevereiro no seu nível mais alto desde junho de 2024.

A cotação subiu de forma constante durante as últimas três semanas, especialmente ontem, quinta-feira, quando a empresa tecnológica disparou 10% após a apresentação dos resultados anuais.

A Indra ganhou 278 milhões de euros em 2024, 35% mais do que no ano anterior, superando os seus objectivos no primeiro ano do Plano Estratégico, e obteve receitas de 4.843 milhões de euros, com crescimentos homólogos de dois dígitos em Defesa e ATM, enquanto a entrada de encomendas cresceu 17%. Além disso, a empresa anunciou um dividendo de 0,25 euros por ação a ser pago no dia 10 de julho.

A “nova Indra” de Escribano, como explicou o presidente ontem, quinta-feira, na apresentação de resultados aos analistas, tem como objetivo impulsionar a evolução industrial da empresa, as suas capacidades de desenvolvimento de produtos e sistemas de tecnologia avançada. Um dos pilares da Indra é consolidar a sua posição como ator global no setor aeroespacial e de defesa, para o qual a recente compra de 89,68% da Hispasat, anunciada a 31 de janeiro, desempenha um papel importante.

Os analistas concordam que o bom início de ano da Indra na bolsa pode continuar, já que o consenso de mercado continua a ver uma subida da ação, atribuindo-lhe um preço objetivo de 23,02 euros, 9% acima do preço a que fechou hoje.

No âmbito do seu 90º aniversário, que celebra em 2025, a Fundación Jiménez Díaz lançou este ano uma série de conferências que reunirão especialistas de renome para abordar diferentes aspetos da medicina e da ciência.

A primeira sessão, realizada na quinta-feira na Aula Magna do hospital madrileno, contou com a participação do Dr. Carlos López-Otín, professor de Bioquímica e Biologia Molecular, escritor e divulgador e referência internacional no estudo do envelhecimento, do cancro e das doenças raras. Durante a sua palestra, o investigador apresentou a sua última obra, “La levedad de las libélulas”, um livro que, nas palavras da escritora Irene Vallejo, “é tão cientificamente sólido como indispensavelmente humanista”.

Aurora Herráiz, Diretora de Responsabilidade Social Corporativa do hospital, destacou o compromisso da Fundação Jiménez Díaz com a divulgação científica e com uma medicina mais humana e acessível. “É uma honra celebrar o 90º aniversário do Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas e o 70º aniversário da Clínica de la Concepción, cuja unificação formou o atual Hospital Universitário Fundación Jiménez Díaz, com o Dr. López-Otín, uma referência na ciência e no humanismo, cuja carreira e compromisso com o conhecimento deixaram uma marca profunda na medicina e na sociedade”, disse.

SAÚDE E VIDA

O especialista refletiu sobre o verdadeiro significado da saúde, analisando a forma como o ser humano enfrenta os desafios biológicos, tanto numa perspetiva científica como humanista. Neste sentido, explicou que o seu livro defende uma conceção de saúde que vai além da simples ausência de doença, entendendo-a como um equilíbrio dinâmico e harmonioso, e no qual participam elementos como o espaço, o tempo, a regulação, a nutrição, o exercício, o sono, a toxicidade, o stresse e a adaptação psicossocial.

Mais concretamente, o livro propõe uma perspetiva integradora em que o bem-estar físico e mental depende de uma delicada estabilidade, tanto social como molecular, num ambiente regido pela incerteza, pelo caos e pela imperfeição. “A nossa vida é mantida num equilíbrio frágil, em que o mais pequeno erro na replicação do ADN pode desencadear patologias ou mesmo a formação de tumores”, afirmou o professor, salientando o papel crucial da biologia molecular e celular no estudo dos fatores que influenciam a longevidade e o bem-estar.

O professor quis ainda sublinhar a profunda ligação entre a ciência, a arte e a literatura, considerando-as essenciais para uma perceção mais completa da existência e da saúde. “Somos o resultado de um constante prodígio molecular e a nossa vida interior reflete um realismo mágico”, afirmou, aludindo à riqueza e complexidade inerentes ao ser humano.

Autor de mais de 400 publicações em revistas de grande impacto e membro de várias academias internacionais, a sua investigação tem conduzido à identificação de novos genes e alvos terapêuticos, bem como à decifração das chaves do envelhecimento e da longevidade. O cientista e humanista é também membro de várias academias científicas, presidente do Conselho Científico da Fundação Lilly e membro do seu Conselho de Administração, e recebeu numerosos prémios nacionais e internacionais pela sua investigação e trabalho informativo.

O ciclo de conferências do 90º aniversário da Fundación Jiménez Díaz continuará nos próximos meses com novos encontros em que especialistas de renome em diferentes áreas refletirão sobre os avanços da medicina e o futuro dos cuidados de saúde.

Todos os anos, a 28 de fevereiro, o mundo junta-se para comemorar o Dia Mundial das Doenças Raras. Uma data que põe em evidência as histórias de mais de 300 milhões de pessoas com este tipo de patologia no planeta. Em Espanha, estima-se que cerca de três milhões de pessoas, o equivalente a quase toda a população de Madrid, enfrentam uma das mais de 7.000 doenças raras identificadas até à data.

Embora cada uma destas doenças seja rara individualmente, o seu conjunto representa um desafio para os sistemas de saúde. A falta de investigação, o diagnóstico tardio ou as barreiras no acesso a tratamentos adequados criam um cenário complexo, mas também cheio de esperança e determinação para aqueles que lutam por um futuro mais justo e equitativo.

As doenças raras, na sua maioria de origem genética, manifestam-se geralmente na infância e implicam um elevado grau de incapacidade e mortalidade. Em Espanha, o diagnóstico destas patologias pode demorar, em média, mais de seis anos, um tempo que agrava a situação dos doentes e das suas famílias. Este atraso deve-se, em parte, à falta de conhecimentos médicos e de experiência no tratamento destas doenças, bem como à insuficiência de recursos para a investigação.

Para além disso, a maioria dos doentes não dispõe de tratamentos específicos. Apenas 5% das doenças raras têm uma terapia aprovada, deixando milhares de pessoas numa situação de extrema vulnerabilidade. A falta de investimento na investigação e desenvolvimento de medicamentos órfãos – medicamentos concebidos para tratar doenças raras – é um dos principais obstáculos ao progresso neste domínio.

ACESSO AOS RECENTES AVANÇOS

Um dos maiores desafios em Espanha é o acesso aos tratamentos disponíveis. De acordo com o relatório anual da Associação Espanhola de Laboratórios de Medicamentos Órfãos e Ultra Órfãos (Aelmhu), em 2024 foram autorizadas para comercialização 24 terapias para doenças raras, mas apenas 17 foram incluídas na carteira pública. Isto significa que, embora existam tratamentos aprovados pela União Europeia, muitos doentes espanhóis não podem aceder a eles devido a decisões administrativas e económicas.

Apesar das dificuldades, nos últimos anos registaram-se progressos significativos no acesso aos medicamentos para algumas doenças raras. Um dos casos mais proeminentes é o da atrofia muscular espinal, uma doença genética que afeta a mobilidade e a função respiratória. Graças à aprovação de terapias inovadoras como o nusinersen, muitos doentes registaram melhorias notáveis nas suas capacidades motoras e na sua esperança de vida.

Na mesma linha, a hemofilia A beneficiou da disponibilidade do efanesoctocog alfa. Este medicamento é fundamental para o tratamento e a profilaxia de uma das principais manifestações da doença: as hemorragias.

No domínio da oncologia, há também exemplos de doenças raras, como a macroglobulinemia de Waldenström, um tipo muito raro de linfoma que representa cerca de 1% de todos os linfomas não Hodgkin e que, normalmente, progride lentamente após o diagnóstico. Atualmente, não existe cura para esta doença crónica, mas terapias como o zanubrutinib, um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), melhoram a qualidade de vida do doente.

No entanto, o acesso a estes tratamentos não tem sido uniforme em todas as doenças. No caso da colangite biliar primária, uma doença rara que afeta o fígado, um dos tratamentos foi recentemente retirado, deixando apenas disponível o medicamento de primeira linha. Por este motivo, tanto os doentes como os profissionais de saúde apelam à rápida aprovação do seladelpar em Espanha, com base nos resultados positivos dos ensaios clínicos, que recebeu recentemente uma autorização de introdução no mercado condicional da CE.

Num contexto em que o financiamento dos medicamentos para as doenças raras diminuiu 20% em Espanha, há quem considere importante dar prioridade a estas patologias na agenda política e da saúde. Acreditam que esta é a única forma de garantir que as pessoas com doenças raras recebem os cuidados e o tratamento de que necessitam para viver com dignidade.