Regulador dos EUA aprova terceira dose da vacina para maiores de 65 anos e adultos de “alto risco”
O regulador do medicamento dos EUA autorizou a administração da terceira dose da Pfizer contra a Covid para todas as pessoas com mais de 65 anos, bem como a adultos de "alto risco".
O regulador do medicamento norte-americano, a Food and Drug Administration (FDA), deu “luz verde” à administração da terceira dose da Pfizer para todas as pessoas com mais de 65 anos, bem como a adultos de “alto risco”.
No caso específico dos adultos de “alto risco”, em causa estão “profissionais de saúde, professores, trabalhadores de lares e de supermercados, bem como os que estão em casas-abrigo ou prisões”, apontou a presidente da FDA, Janet Woodcock, na quarta-feira à noite.
Esta decisão abre caminho a que as vacinas de reforço da Pfizer comecem a ser administrada ainda esta semana para as pessoas que receberam a segunda dose do fármaco há, pelo menos, seis meses, segundo a Reuters (acesso condicionado, conteúdo em inglês).
Até agora, o reforço da vacina contra a Covid-19 nos EUA era apenas autorizado para ser administrado em pessoas com o sistema imunológico mais frágil, isto é, imunodeprimidos, tal como acontece em Portugal. Recorde-se que a Pfizer já submeteu um pedido de autorização ao regulador norte-americano para administrar um reforço da vacina a pessoas com mais de 16 anos.
Regulador europeu deverá decidir sobre reforço da Pfizer em outubro
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) planeia decidir sobre um eventual reforço da vacina contra a Covid da Pfizer no início de outubro, avança a Reuters (acesso condicionado, conteúdo em inglês).
“A decisão da EMA sobre a terceira dose da Pfizer é esperada para o início de outubro”, apontou um fonte próxima do processo à agência.
Foi a 6 de setembro, que o regulador europeu anunciou que ia começar a avaliar, a pedido do consórcio farmacêutico Pfizer/BioNTech, uma eventual terceira dose de reforço da vacina contra a Covid-19. Pessoas que completaram a sua vacinação primária – para restabelecer a proteção depois de esta ter diminuído”, acrescentou o organismo, numa alusão a informação dada pelas farmacêuticas. Dois dias antes, também a Moderna tinha submetido o mesmo pedido à EMA.
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